2-Гідрокси-1-арил-2(індол-3’-іл)етанони: синтез, спектральні характеристики, структура та їх перетворення у 2-гідрокси-2-арил-1-(індол-3’-іл)етанони
Loading...
Date
Authors
Штамбург, Василь Георгійович
Shtamburg, Vasiliy
Штамбург, Віктор Васильович
Shtamburg, Victor
Аніщенко, Андрій Олександрович
Anishchenko, Andrey
Мазепа, Олександр Володимирович
Кравченко, Світлана Володимирівна
Kravchenko, Svetlana
Шишкіна, Світлана Валентинівна
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
Hungarian Academy of Sciences.
Abstract
Зручний метод синтезу 2-гідрокси-1-арил-2-(індол-3-іл)етанонів і їх ізомеризація до 2-гідрокси-2-арил-1-(індол-3-іл)етанонів в присутності триетиламіну при нагріванні або в присутності EtONa при кімнатній температурі були вивчені. Спектральні дослідження структур ізомерів представлені. Структури 2-гідрокси-1-феніл-2-(індол-3-іl)етанон і 2-гідрокси-2-феніл-1-(індол-3-іл) етанону були вивчені методом РСА. A convenient method of synthesis of 2-hydroxy-1-aryl-2-(indol-3-yl)ethanones and their isomerization to 2-hydroxy-2-aryl-1-(indol-3-yl)ethanones in the presence of triethylamine on heating or in the presence of EtONa at room temperature have been studied. The spectral tests of isomers structures are presented. The structures of 2-hydroxy-1-phenyl-2-(indol-3-yl)ethanone and 2-hydroxy-2-phenyl-1-(indol-3-yl)ethanone have been studied by XRD technique.
Description
Keywords
арилгліоксалі, аrylglyoxals, - і -бензоїни, - and -benzoins, індол, indole, синтез, synthesis, 2-гідрокси-1-арил-2-(індол-3-іл)етанони, 2-гідрокси-2-арил-1-(індол-3-іл)етанони, спектральні характеристики, 2-hydroxy-1-aryl-2-(indol-3-yl)ethanones, 2-hydroxy-2-aryl-1-(indol-3-yl)ethanones, spectral characteristics.
Citation
Shtamburg, V. G. 2-Hydroxy-1-aryl-2-(indol-3’-yl)ethanones:synthesis, spectral characteristics, structure and their rearrangement into 2-hydroxy-2-aryl-1-(indol-3’-yl)ethanones / V.G. Shtamburg, V. V. Shtamburg, A.A. Anishchenko, A.V. Mazepa, S.V. Kravchenko, S. V. Shishkina // Eur. Chem. Bull. - 2018. - №7(8). – P. 223-232.