Декарбомоілювання хлоридів N –алкокси- N-(4-диметиламінопіридин-1-іум-1-іл) сечовин у диметилсульф-оксид як шлях до 1-алкоксиаміно-4-диметиламінопіридиніум хлоридів.

Штамбург, Василь Георгійович; Shtamburg, Vasiliy; Штамбург, Віктор Васильович; Shtamburg, Victor; Аніщенко, Андрій Олександрович; Anishchenko, Andrey; Кравченко, Світлана Володимирівна; Kravchenko, Svetlana; Мазепа, Олександр Володимирович; Mazepa, Alexander; Клоц, Євген Олександрович; Klots, Evgeniy

Please use this identifier to cite or link to this item: https://dspace.dsau.dp.ua/handle/123456789/1420

Title:	Декарбомоілювання хлоридів N –алкокси- N-(4-диметиламінопіридин-1-іум-1-іл) сечовин у диметилсульф-оксид як шлях до 1-алкоксиаміно-4-диметиламінопіридиніум хлоридів.
Other Titles:	Decarbamoylation of N-alkoxy-N-(4-dimethylaminopyridin-1-ium-1-ul)urea chlorides in dimethy-lsulfoxide as a route to 1-alkoxyamino-4-dimethyl-aminopyridinium chlorides
Authors:	Штамбург, Василь Георгійович Shtamburg, Vasiliy Штамбург, Віктор Васильович Shtamburg, Victor Аніщенко, Андрій Олександрович Anishchenko, Andrey Кравченко, Світлана Володимирівна Kravchenko, Svetlana Мазепа, Олександр Володимирович Mazepa, Alexander Клоц, Євген Олександрович Klots, Evgeniy
Keywords:	N-алкокси- N-(піридин-1-іум-1-іл)сечовин хлориди N-alkoxy- N-(pyridin-1-ium-1-yl)urea chlorides декарбомоілювання decarbamoylation 1-алкоксиаміно-4-диметиламінопіридиній хлориди 1-alkoxyamino-4-dimethylaminopyridinium chlorides структура structure O-N-N гемінальні системи O-N-N geminal systems диметилсульфоксид dimethylsulfoxide
Issue Date:	2018
Publisher:	Hungarian Academy of Sciences.
Citation:	Shtamburg, V.G. Decarbamoylation of N-alkoxy-N-(4-dimethylaminopyridin-1-ium-1-ul)urea chlorides in dimethy-lsulfoxide as a route to 1-alkoxyamino-4-dimethyl-aminopyridinium chlorides / V.G. Shtamburg, V.V. Shtamburg, A.A. Anishchenko, S.V. Kravchenko, A.V. Mazepa, E.A. Klots // Eur. Chem. Bull. - 2018. - №7(9). – P.267-271. - Режим допуску: http://dspace.dsau.dp.ua/jspui/handle/123456789/1420
Abstract:	Декарбомоілювання хлоридів N-алкокси- N-(4-диметиламіно-піридин-1-іум-1-іл) сечовин відбувається з утворенням 1-алкоксиамінопіридиніум хлоридів. Природа N- алкокси замісників має великий вплив на ефективність декарбомоілювання. Decarbamoylation of N-alkoxy-N-(4-dimethylaminopyridin-1-ium-1-yl)urea chlorides in dimethylsulfoxide takes place with the formation of 1-alkoxyaminopyridinium chlorides. The nature of N-alkoxy substituents has a great influence on decarbamoylation efficiency.
URI:	http://www.eurchembull.com/index.php/ECB/article/view/2221 http://dspace.dsau.dp.ua/jspui/handle/123456789/1420
ISSN:	2063-5346
Appears in Collections:	Наукові статті

Files in This Item:

File	Description	Size	Format
Стаття ЕСВ 7(9).pdf		358,06 kB	Adobe PDF	View/Open

Show full item record

Дніпровський державний аграрно-економічний університет