Please use this identifier to cite or link to this item: https://dspace.dsau.dp.ua/handle/123456789/3328
Title: Квантово-хімічне дослідження міжмолекулярних взаємодій у складних системах «Поліамід-силікагель»
Other Titles: The Quantum-Chemical Investigation of Intermolecular Interactions in Complex Systems «Polyamide-Silica Gel»
Authors: Токар, Андрій Володимирович
Tokar, Andriy
Кабат, Олег Станіславович
Kabat, Oleg
Keywords: ab initio розрахунки
ab initio calculations
міжмолекулярна взаємодія
intermolecular interaction
водневий зв’язок
hydrogen bond
енергія стабілізації
stabilization energy
коливальні спектри
vibrational spectra
Issue Date: 2020
Publisher: Дніпровський національний університет імені Олеся Гончара
Citation: Токар А.В. Квантово-хімічне дослідження міжмолекулярних взаємодій у комплексних системах «поліамід-силікагель» / А.В. Токар, О.С. Кабат // Journal of Chemistry and Technologies. – 2020. – Vol. 28, No 2. – P. 194–201 .-Режим доступу: http://dspace.dsau.dp.ua/jspui/handle/123456789/3328
Abstract: У роботі наведено результати квантово-хімічних досліджень полімерних композиційних матеріалів на основі ароматичного поліаміду фенілон С1, наповненого силікагелем. Запропоновано структурні моделі вихідних сполук із зазначенням зарядів на атомах та міжатомних відстаней. Побудовано теоретичні моделі комплексів у системі «поліамід-силікагель», що описують найбільш імовірні міжмолекулярні взаємодії полімерної матриці з наповнювачем. Адекватність отриманих моделей підтверджено результатами ІЧ-спектроскопії. Встановлено, що хімічна взаємодія молекул полімеру із наповнювачем здійснюється переважно за рахунок утворення міцних водневих зв’язків, які виникають між атомами Оксигену карбонільних груп у молекулах полімеру та активними гідроксильними групами на поверхні часток силікагелю. Хімічна природа міжмолекулярних взаємодій полімеру із наповнювачем також знаходить підтвердження за результатами проведених раніше фізико-механічних та теплофізичних досліджень полімерних композиційних матеріалів, які показали, що введення дрібнодисперсних часток силікагелю у структуру фенілону С1 сприяє значному підвищенню таких показників як рівень напруження при межі текучості, модуля пружності при стисканні та твердості зі зміщенням відповідних значень тепло- та термостійкості одержаних полімерних композитів в область більш високих температур. The paper presents the results of quantum-chemical studies of polymer composite materials based on aromatic polyamide phenylon C1 filled with silica gel. Structural models of initial compounds with indication of charges on atoms and interatomic distances are offered. The theoretical models of complexes in «polyamide-silica gel» systems have been constructed, which describe the most probable intermolecular interactions of the polymer matrix with the filler. The adequacy of the obtained models was confirmed by the results of IR spectroscopy. It has been found that the chemical interaction of polymer molecules with the filler is carried out mainly due to the formation of strong hydrogen bonds that occur between oxygen atoms of carbonyl groups in polymer molecules and active hydroxyl groups on the surface of silica gel particles. The chemical nature for intermolecular interactions of polymer with filler has also been confirmed with preliminary physico-mechanical and thermophysical studies of polymer composite materials, as a result of which it was found, that the introduction of fine silica gel particles into the structure of phenylon C1 contributes to a significant increase of the level of stress at the yield strength, modulus of elasticity in compression and hardness with a shift of the corresponding values of heat and heat resistance of the obtained polymer composites in the area of higher temperatures.
URI: http://chemistry.dnu.dp.ua/article/view/082021/215712
http://dspace.dsau.dp.ua/jspui/handle/123456789/3328
ISSN: 2663-2934 (печать), 2663-2942 (онлайн)
Appears in Collections:Наукові публікації в наукометричній базі Scopus

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
209789-486771-1-PB.pdf993,71 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.