Please use this identifier to cite or link to this item:
https://dspace.dsau.dp.ua/handle/123456789/7898
Title: | Single-stage synthesis of 3-hydroxy- and 3-alkoxy-5-arylimidazolidine-2,4-diones by reaction of arylglyoxal hydrates with N-hydroxy- and N-alkoxyureas |
Other Titles: | Одностадійний синтез 3-гідрокси- та 3-алкокси-5-арилімідазолідин-2,4-діонів реакцією арилгліоксальгідратів з N -гідрокси- та N –алкоксісечовинами |
Authors: | Shtamburg, Vasiliy G. Штамбург, Василь Григорович Shtamburg, Viktor V. Штамбург, Віктор Васильович Anishchenko, Andrey A. Аніщенко, Андрій Олександрович Zubatyuk, Roman I. Зубатюк, Роман Іванович Mazepa, Aleksander V. Мазепа, Олександр Васильович Klotz, Eugene A. Клоц, Євген А. Kravchenko, Svetlana V. Кравченко, Світлана Василівна Kostyanovsky, Remir G. Костяновський, Ремір Г. |
Keywords: | 3-alkoxy-5-arylimidazolidine-2,4-diones 3-алкокси-5-арилімідазолідин-2,4-діони N-alkoxyureas N -алкоксісечовини arylglyoxals арилгліоксалі 5-aryl-3-hydroxyimidazolidine-2,4-diones 5-арил-3-гідроксіімідазолідин-2,4-діони N-hydroxyurea N -гідроксисечовина cyclization циклізація X-ray structural analysis Рентгеноструктурний аналіз |
Issue Date: | 2015 |
Publisher: | Springer Nature |
Citation: | Shtamburg, V.G., Shtamburg, V.V., Anishchenko, A.A. et al. Single-stage synthesis of 3-hydroxy- and 3-alkoxy-5-arylimidazolidine-2,4-diones by reaction of arylglyoxal hydrates with N-hydroxy- and N-alkoxyureas. Chem Heterocycl Comp 51, 553–559 (2015). – Режим доступу : https://dspace.dsau.dp.ua/handle/123456789/7898 |
Abstract: | Arylglyoxal hydrates interact with N-alkoxyureas and N-hydroxyurea in acetic acid with selective formation of 3-alkoxy-5-arylimidazolidine-2,4-diones and 5-aryl-3-hydroxyimidazolidine-2,4-diones, respectively. The structures of 3-methoxy-5-phenylimidazolidine-2,4-dione, 3-ethoxy-5-phenylimidazolidine-2,4-dione, and 3-butoxy-5-(4-chlorophenyl)imidazolidine-2,4-dione were studied by X-ray structural analysis. Гідрати арилгліоксалю взаємодіють з N -алкоксісечовинами та N -гідроксисечовиною в оцтовій кислоті з селективним утворенням 3-алкокси-5-арилімідазолідин-2,4-діонів та 5-арил-3-гідроксіімідазолідин-2,4-діонів відповідно. Структури 3-метокси-5-фенілімідазолідин-2,4-діону, 3-етокси-5-фенілімідазолідин-2,4-діону та 3-бутокси-5-(4-хлорфеніл)імідазолідин-2,4-діону досліджено методом рентгеноструктурного аналізу. |
URI: | https://link.springer.com/article/10.1007/s10593-015-1735-0 https://dspace.dsau.dp.ua/handle/123456789/7898 |
ISSN: | ISSN 1573-885X ISSN1068-820X |
Appears in Collections: | Наукові публікації в наукометричній базі Scopus |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.