Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: https://dspace.dsau.dp.ua/handle/123456789/1341
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorShtamburg, Vasiliy-
dc.contributor.authorШтамбург, Василь Георгійович-
dc.contributor.authorShtamburg, Victor-
dc.contributor.authorШтамбург, Віктор Васильович-
dc.contributor.authorAnishchenko, Andrey-
dc.contributor.authorАніщенко, Андрій Олександрович-
dc.contributor.authorMazepa, Alexander-
dc.contributor.authorМазепа, Олександр Володимирович-
dc.contributor.authorKravchenko, Svetlana-
dc.contributor.authorКравченко, Світлана Володимирівна-
dc.contributor.authorShishkina, Svetlana-
dc.contributor.authorШишкіна, Світлана Валентинівна-
dc.date.accessioned2019-05-28T07:56:47Z-
dc.date.available2019-05-28T07:56:47Z-
dc.date.issued2018-
dc.identifier.citation2-Hydroxy-1-aryl-2-(indol-3’-yl)ethanones:synthesis, spectral characteristics, structure and their rearrangement into 2-hydroxy-2-aryl-1-(indol-3’-yl)ethanones / V. G. Shtamburg, V. V. Shtamburg, A. A. Anishchenko, A. V. Mazepa, S. V. Kravchenko, S. V. Shishkina // Eur. Chem. Bull. – 2018. – №7(8). – P. 223-232. – Режим доступу : http://dspace.dsau.dp.ua/jspui/handle/123456789/1341uk
dc.identifier.issn2063-5346-
dc.identifier.urihttp://eurchembull.com/index.php/ECB/article/view/2208-
dc.identifier.urihttp://dspace.dsau.dp.ua/jspui/handle/123456789/1341-
dc.descriptionhttp://orcid.org/0000-0001-5384-9559uk
dc.description.abstractA convenient method of synthesis of 2-hydroxy-1-aryl-2-(indol-3-yl)ethanones and their isomerization to 2-hydroxy-2-aryl-1-(indol-3-yl)ethanones in the presence of triethylamine on heating or in the presence of EtONa at room temperature have been studied. The spectral tests of isomers structures are presented. The structures of 2-hydroxy-1-phenyl-2-(indol-3-yl)ethanone and 2-hydroxy-2-phenyl-1-(indol-3-yl)ethanone have been studied by XRD technique. Зручний метод синтезу 2-гідрокси-1-арил-2-(індол-3-іл)етанонів і їх ізомеризація до 2-гідрокси-2-арил-1-(індол-3-іл)етанонів в присутності триетиламіну при нагріванні або в присутності EtONa при кімнатній температурі були вивчені. Спектральні дослідження структур ізомерів представлені. Структури 2-гідрокси-1-феніл-2-(індол-3-іl)етанон і 2-гідрокси-2-феніл-1-(індол-3-іл) етанону були вивчені методом РСА.uk
dc.language.isoenuk
dc.publisherEuropean Chemical Bulletinuk
dc.subjectаrylglyoxalsuk
dc.subjectарилгліоксаліuk
dc.subjectα- and β-benzoinsuk
dc.subjectα- і β-бензоїниuk
dc.subjectindoleuk
dc.subjectіндолuk
dc.subjectsynthesisuk
dc.subjectсинтезuk
dc.subject2-hydroxy-1-aryl-2-(indol-3-yl)ethanonesuk
dc.subject2-гідрокси-1-арил-2-(індол-3-іл)етанониuk
dc.subject2-hydroxy-2-aryl-1-(indol-3-yl)ethanonesuk
dc.subject2-гідрокси-2-арил-1-(індол-3-іл)етанониuk
dc.subjectspectral characteristicsuk
dc.subjectспектральні характеристикиuk
dc.title2-Hydroxy-1-aryl-2-(indol-3’-yl)ethanones:synthesis, spectral characteristics, structure and their rearrangement into 2-hydroxy-2-aryl-1-(indol-3’-yl)ethanonesuk
dc.title.alternative2-Гідрокси-1-арил-2(індол-3’-іл)етанони: синтез, спектральні характеристики, структура та їх перетворення у 2-гідрокси-2-арил-1-(індол-3’-іл)етанониuk
dc.typeArticleuk
dc.identifier.doihttps://doi.org/110.17628/ecb.2018.7.223-232-
Розташовується у зібраннях:Наукові публікації в наукометричній базі Scopus

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
7 (8).pdf543,41 kBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.