Дніпровський державний аграрно-економічний університет
(ДДАЕУ) — ВНЗ у Дніпрі. Розташований у Нагірній частині Дніпра за адресою: 49600, Дніпропетровська обл., м. Дніпро, вул. Сергія Єфремова, 25.
Please use this identifier to cite or link to this item:
https://dspace.dsau.dp.ua/handle/123456789/1343| Title: | Decarbamoylation of N-alkoxy-N-(4-dimethylaminopyridin-1-ium-1-ul)urea chlorides in dimethy-lsulfoxide as a route to 1-alkoxyamino-4-dimethyl-aminopyridinium chlorides |
| Other Titles: | Декарбомоілювання хлоридів N –алкокси- N-(4-диметиламінопіридин-1-іум-1-іл) сечовин у диметилсульф-оксид як шлях до 1-алкоксиаміно-4-диметиламінопіридиніум хлоридів. |
| Authors: | Shtamburg, Vasiliy Georgievich Штамбург, Василь Георгійович Shtamburg, Victor Vasilievich Штамбург, Віктор Васильович Anischenko, Andrey Alexandrovich Аніщенко, Андрій Олександрович Kravchenko, Svetlana Vladimirovna Кравченко, Світлана Володимирівна Mazepa, Alexander Vladimirovich Мазепа, Олександр Володимирович Klots, Evgeniy Alexandrovich Клоц, Євген Олександрович |
| Keywords: | N-alkoxy- N-(pyridin-1-ium-1-yl)urea chlorides N-алкокси- N-(піридин-1-іум-1-іл)сечовин хлориди decarbamoylation декарбомоілювання 1-alkoxyamino-4-dimethylaminopyridinium chlorides 1-алкоксиаміно-4-диметиламінопіридиній хлориди structure структура O-N-N geminal systems O-N-N гемінальні системи dimethylsulfoxide диметилсульфоксид |
| Issue Date: | 2018 |
| Publisher: | Research Centre for Natural Sciences, Hungarian Academy of Sciences |
| Citation: | Decarbamoylation of N-alkoxy-N-(4-dimethylaminopyridin-1-ium-1-ul)urea chlorides in dimethy-lsulfoxide as a route to 1-alkoxyamino-4-dimethyl-aminopyridinium chlorides / V. G. Shtamburg, V. V. Shtamburg, A. A. Anishchenko, S. V. Kravchenko, A. V. Mazepa, E. A. Klots // Eur. Chem. Bull. - 2018. - №7(9). – P. 267-271. – Режим доступу : http://dspace.dsau.dp.ua/jspui/handle/123456789/1343 |
| Abstract: | Decarbamoylation of N-alkoxy-N-(4-dimethylaminopyridin-1-ium-1-yl)urea chlorides in dimethylsulfoxide takes place with the formation of 1-alkoxyaminopyridinium chlorides. The nature of N-alkoxy substituents has a great influence on decarbamoylation efficiency. Декарбомоілювання хлоридів N-алкокси- N-(4-диметиламіно-піридин-1-іум-1-іл) сечовин відбувається з утворенням 1-алкоксиамінопіридиніум хлоридів. Природа N- алкокси замісників має великий вплив на ефективність декарбомоілювання. |
| Description: | http://orcid.org/0000-0001-5384-9559 S. V. Kravchenko |
| URI: | http://eurchembull.com/index.php/ECB/article/view/2221 http://dspace.dsau.dp.ua/jspui/handle/123456789/1343 |
| ISSN: | 2063-5346 |
| Appears in Collections: | Наукові публікації в наукометричній базі Scopus |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.