Дніпровський державний аграрно-економічний університет
(ДДАЕУ) — ВНЗ у Дніпрі. Розташований у Нагірній частині Дніпра за адресою: 49600, Дніпропетровська обл., м. Дніпро, вул. Сергія Єфремова, 25.
Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
https://dspace.dsau.dp.ua/handle/123456789/1343| Назва: | Decarbamoylation of N-alkoxy-N-(4-dimethylaminopyridin-1-ium-1-ul)urea chlorides in dimethy-lsulfoxide as a route to 1-alkoxyamino-4-dimethyl-aminopyridinium chlorides |
| Інші назви: | Декарбомоілювання хлоридів N –алкокси- N-(4-диметиламінопіридин-1-іум-1-іл) сечовин у диметилсульф-оксид як шлях до 1-алкоксиаміно-4-диметиламінопіридиніум хлоридів. |
| Автори: | Shtamburg, Vasiliy Georgievich Штамбург, Василь Георгійович Shtamburg, Victor Vasilievich Штамбург, Віктор Васильович Anischenko, Andrey Alexandrovich Аніщенко, Андрій Олександрович Kravchenko, Svetlana Vladimirovna Кравченко, Світлана Володимирівна Mazepa, Alexander Vladimirovich Мазепа, Олександр Володимирович Klots, Evgeniy Alexandrovich Клоц, Євген Олександрович |
| Ключові слова: | N-alkoxy- N-(pyridin-1-ium-1-yl)urea chlorides N-алкокси- N-(піридин-1-іум-1-іл)сечовин хлориди decarbamoylation декарбомоілювання 1-alkoxyamino-4-dimethylaminopyridinium chlorides 1-алкоксиаміно-4-диметиламінопіридиній хлориди structure структура O-N-N geminal systems O-N-N гемінальні системи dimethylsulfoxide диметилсульфоксид |
| Дата публікації: | 2018 |
| Видавництво: | Research Centre for Natural Sciences, Hungarian Academy of Sciences |
| Бібліографічний опис: | Decarbamoylation of N-alkoxy-N-(4-dimethylaminopyridin-1-ium-1-ul)urea chlorides in dimethy-lsulfoxide as a route to 1-alkoxyamino-4-dimethyl-aminopyridinium chlorides / V. G. Shtamburg, V. V. Shtamburg, A. A. Anishchenko, S. V. Kravchenko, A. V. Mazepa, E. A. Klots // Eur. Chem. Bull. - 2018. - №7(9). – P. 267-271. – Режим доступу : http://dspace.dsau.dp.ua/jspui/handle/123456789/1343 |
| Короткий огляд (реферат): | Decarbamoylation of N-alkoxy-N-(4-dimethylaminopyridin-1-ium-1-yl)urea chlorides in dimethylsulfoxide takes place with the formation of 1-alkoxyaminopyridinium chlorides. The nature of N-alkoxy substituents has a great influence on decarbamoylation efficiency. Декарбомоілювання хлоридів N-алкокси- N-(4-диметиламіно-піридин-1-іум-1-іл) сечовин відбувається з утворенням 1-алкоксиамінопіридиніум хлоридів. Природа N- алкокси замісників має великий вплив на ефективність декарбомоілювання. |
| Опис: | http://orcid.org/0000-0001-5384-9559 S. V. Kravchenko |
| URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): | http://eurchembull.com/index.php/ECB/article/view/2221 http://dspace.dsau.dp.ua/jspui/handle/123456789/1343 |
| ISSN: | 2063-5346 |
| Розташовується у зібраннях: | Наукові публікації в наукометричній базі Scopus |
Файли цього матеріалу:
| Файл | Опис | Розмір | Формат | |
|---|---|---|---|---|
| 7(9).pdf | 358,06 kB | Adobe PDF | Переглянути/Відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.