1. Дніпровський державний аграрно-економічний університет
  2. Наукові публікації
  3. Наукові статті
Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: https://dspace.dsau.dp.ua/handle/123456789/1420
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorШтамбург, Василь Георгійович-
dc.contributor.authorShtamburg, Vasiliy-
dc.contributor.authorШтамбург, Віктор Васильович-
dc.contributor.authorShtamburg, Victor-
dc.contributor.authorАніщенко, Андрій Олександрович-
dc.contributor.authorAnishchenko, Andrey-
dc.contributor.authorКравченко, Світлана Володимирівна-
dc.contributor.authorKravchenko, Svetlana-
dc.contributor.authorМазепа, Олександр Володимирович-
dc.contributor.authorMazepa, Alexander-
dc.contributor.authorКлоц, Євген Олександрович-
dc.contributor.authorKlots, Evgeniy-
dc.date.accessioned2019-07-01T07:54:07Z-
dc.date.available2019-07-01T07:54:07Z-
dc.date.issued2018-
dc.identifier.citationShtamburg, V.G. Decarbamoylation of N-alkoxy-N-(4-dimethylaminopyridin-1-ium-1-ul)urea chlorides in dimethy-lsulfoxide as a route to 1-alkoxyamino-4-dimethyl-aminopyridinium chlorides / V.G. Shtamburg, V.V. Shtamburg, A.A. Anishchenko, S.V. Kravchenko, A.V. Mazepa, E.A. Klots // Eur. Chem. Bull. - 2018. - №7(9). – P.267-271. - Режим допуску: http://dspace.dsau.dp.ua/jspui/handle/123456789/1420uk
dc.identifier.issn2063-5346-
dc.identifier.urihttp://www.eurchembull.com/index.php/ECB/article/view/2221-
dc.identifier.urihttp://dspace.dsau.dp.ua/jspui/handle/123456789/1420-
dc.description.abstractДекарбомоілювання хлоридів N-алкокси- N-(4-диметиламіно-піридин-1-іум-1-іл) сечовин відбувається з утворенням 1-алкоксиамінопіридиніум хлоридів. Природа N- алкокси замісників має великий вплив на ефективність декарбомоілювання. Decarbamoylation of N-alkoxy-N-(4-dimethylaminopyridin-1-ium-1-yl)urea chlorides in dimethylsulfoxide takes place with the formation of 1-alkoxyaminopyridinium chlorides. The nature of N-alkoxy substituents has a great influence on decarbamoylation efficiency.uk
dc.language.isoenuk
dc.publisherHungarian Academy of Sciences.uk
dc.subjectN-алкокси- N-(піридин-1-іум-1-іл)сечовин хлоридиuk
dc.subjectN-alkoxy- N-(pyridin-1-ium-1-yl)urea chloridesuk
dc.subjectдекарбомоілюванняuk
dc.subjectdecarbamoylationuk
dc.subject1-алкоксиаміно-4-диметиламінопіридиній хлоридиuk
dc.subject1-alkoxyamino-4-dimethylaminopyridinium chloridesuk
dc.subjectструктураuk
dc.subjectstructureuk
dc.subjectO-N-N гемінальні системиuk
dc.subjectO-N-N geminal systemsuk
dc.subjectдиметилсульфоксидuk
dc.subjectdimethylsulfoxideuk
dc.titleДекарбомоілювання хлоридів N –алкокси- N-(4-диметиламінопіридин-1-іум-1-іл) сечовин у диметилсульф-оксид як шлях до 1-алкоксиаміно-4-диметиламінопіридиніум хлоридів.uk
dc.title.alternativeDecarbamoylation of N-alkoxy-N-(4-dimethylaminopyridin-1-ium-1-ul)urea chlorides in dimethy-lsulfoxide as a route to 1-alkoxyamino-4-dimethyl-aminopyridinium chloridesuk
dc.typeArticleuk
dc.identifier.doi10.17628/ecb.2018.7.267-271-
Розташовується у зібраннях:Наукові статті

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
Стаття ЕСВ 7(9).pdf358,06 kBAdobe PDFПереглянути/Відкрити
Показати базовий опис матеріалу Перегляд статистики


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.