1. Дніпровський державний аграрно-економічний університет
  2. Наукові публікації в наукометричних базах Scopus та Web of Science
  3. Наукові публікації в наукометричній базі Scopus
Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: https://dspace.dsau.dp.ua/handle/123456789/1343
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorShtamburg, Vasiliy Georgievich-
dc.contributor.authorШтамбург, Василь Георгійович-
dc.contributor.authorShtamburg, Victor Vasilievich-
dc.contributor.authorШтамбург, Віктор Васильович-
dc.contributor.authorAnischenko, Andrey Alexandrovich-
dc.contributor.authorАніщенко, Андрій Олександрович-
dc.contributor.authorKravchenko, Svetlana Vladimirovna-
dc.contributor.authorКравченко, Світлана Володимирівна-
dc.contributor.authorMazepa, Alexander Vladimirovich-
dc.contributor.authorМазепа, Олександр Володимирович-
dc.contributor.authorKlots, Evgeniy Alexandrovich-
dc.contributor.authorКлоц, Євген Олександрович-
dc.date.accessioned2019-05-28T10:26:45Z-
dc.date.available2019-05-28T10:26:45Z-
dc.date.issued2018-
dc.identifier.citationDecarbamoylation of N-alkoxy-N-(4-dimethylaminopyridin-1-ium-1-ul)urea chlorides in dimethy-lsulfoxide as a route to 1-alkoxyamino-4-dimethyl-aminopyridinium chlorides / V. G. Shtamburg, V. V. Shtamburg, A. A. Anishchenko, S. V. Kravchenko, A. V. Mazepa, E. A. Klots // Eur. Chem. Bull. - 2018. - №7(9). – P. 267-271. – Режим доступу : http://dspace.dsau.dp.ua/jspui/handle/123456789/1343uk
dc.identifier.issn2063-5346-
dc.identifier.urihttp://eurchembull.com/index.php/ECB/article/view/2221-
dc.identifier.urihttp://dspace.dsau.dp.ua/jspui/handle/123456789/1343-
dc.descriptionhttp://orcid.org/0000-0001-5384-9559 S. V. Kravchenkouk
dc.description.abstractDecarbamoylation of N-alkoxy-N-(4-dimethylaminopyridin-1-ium-1-yl)urea chlorides in dimethylsulfoxide takes place with the formation of 1-alkoxyaminopyridinium chlorides. The nature of N-alkoxy substituents has a great influence on decarbamoylation efficiency. Декарбомоілювання хлоридів N-алкокси- N-(4-диметиламіно-піридин-1-іум-1-іл) сечовин відбувається з утворенням 1-алкоксиамінопіридиніум хлоридів. Природа N- алкокси замісників має великий вплив на ефективність декарбомоілювання.uk
dc.language.isoenuk
dc.publisherResearch Centre for Natural Sciences, Hungarian Academy of Sciencesuk
dc.subjectN-alkoxy- N-(pyridin-1-ium-1-yl)urea chloridesuk
dc.subjectN-алкокси- N-(піридин-1-іум-1-іл)сечовин хлоридиuk
dc.subjectdecarbamoylationuk
dc.subjectдекарбомоілюванняuk
dc.subject1-alkoxyamino-4-dimethylaminopyridinium chloridesuk
dc.subject1-алкоксиаміно-4-диметиламінопіридиній хлоридиuk
dc.subjectstructureuk
dc.subjectструктураuk
dc.subjectO-N-N geminal systemsuk
dc.subjectO-N-N гемінальні системиuk
dc.subjectdimethylsulfoxideuk
dc.subjectдиметилсульфоксидuk
dc.titleDecarbamoylation of N-alkoxy-N-(4-dimethylaminopyridin-1-ium-1-ul)urea chlorides in dimethy-lsulfoxide as a route to 1-alkoxyamino-4-dimethyl-aminopyridinium chloridesuk
dc.title.alternativeДекарбомоілювання хлоридів N –алкокси- N-(4-диметиламінопіридин-1-іум-1-іл) сечовин у диметилсульф-оксид як шлях до 1-алкоксиаміно-4-диметиламінопіридиніум хлоридів.uk
dc.typeArticleuk
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.17628/ecb.2018.7.267-271-
Розташовується у зібраннях:Наукові публікації в наукометричній базі Scopus

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
7(9).pdf358,06 kBAdobe PDFПереглянути/Відкрити
Показати базовий опис матеріалу Перегляд статистики


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.