Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: https://dspace.dsau.dp.ua/handle/123456789/1420
Назва: Декарбомоілювання хлоридів N –алкокси- N-(4-диметиламінопіридин-1-іум-1-іл) сечовин у диметилсульф-оксид як шлях до 1-алкоксиаміно-4-диметиламінопіридиніум хлоридів.
Інші назви: Decarbamoylation of N-alkoxy-N-(4-dimethylaminopyridin-1-ium-1-ul)urea chlorides in dimethy-lsulfoxide as a route to 1-alkoxyamino-4-dimethyl-aminopyridinium chlorides
Автори: Штамбург, Василь Георгійович
Shtamburg, Vasiliy
Штамбург, Віктор Васильович
Shtamburg, Victor
Аніщенко, Андрій Олександрович
Anishchenko, Andrey
Кравченко, Світлана Володимирівна
Kravchenko, Svetlana
Мазепа, Олександр Володимирович
Mazepa, Alexander
Клоц, Євген Олександрович
Klots, Evgeniy
Ключові слова: N-алкокси- N-(піридин-1-іум-1-іл)сечовин хлориди
N-alkoxy- N-(pyridin-1-ium-1-yl)urea chlorides
декарбомоілювання
decarbamoylation
1-алкоксиаміно-4-диметиламінопіридиній хлориди
1-alkoxyamino-4-dimethylaminopyridinium chlorides
структура
structure
O-N-N гемінальні системи
O-N-N geminal systems
диметилсульфоксид
dimethylsulfoxide
Дата публікації: 2018
Видавництво: Hungarian Academy of Sciences.
Бібліографічний опис: Shtamburg, V.G. Decarbamoylation of N-alkoxy-N-(4-dimethylaminopyridin-1-ium-1-ul)urea chlorides in dimethy-lsulfoxide as a route to 1-alkoxyamino-4-dimethyl-aminopyridinium chlorides / V.G. Shtamburg, V.V. Shtamburg, A.A. Anishchenko, S.V. Kravchenko, A.V. Mazepa, E.A. Klots // Eur. Chem. Bull. - 2018. - №7(9). – P.267-271. - Режим допуску: http://dspace.dsau.dp.ua/jspui/handle/123456789/1420
Короткий огляд (реферат): Декарбомоілювання хлоридів N-алкокси- N-(4-диметиламіно-піридин-1-іум-1-іл) сечовин відбувається з утворенням 1-алкоксиамінопіридиніум хлоридів. Природа N- алкокси замісників має великий вплив на ефективність декарбомоілювання. Decarbamoylation of N-alkoxy-N-(4-dimethylaminopyridin-1-ium-1-yl)urea chlorides in dimethylsulfoxide takes place with the formation of 1-alkoxyaminopyridinium chlorides. The nature of N-alkoxy substituents has a great influence on decarbamoylation efficiency.
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): http://www.eurchembull.com/index.php/ECB/article/view/2221
http://dspace.dsau.dp.ua/jspui/handle/123456789/1420
ISSN: 2063-5346
Розташовується у зібраннях:Наукові статті

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
Стаття ЕСВ 7(9).pdf358,06 kBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.