Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
https://dspace.dsau.dp.ua/handle/123456789/1420
Назва: | Декарбомоілювання хлоридів N –алкокси- N-(4-диметиламінопіридин-1-іум-1-іл) сечовин у диметилсульф-оксид як шлях до 1-алкоксиаміно-4-диметиламінопіридиніум хлоридів. |
Інші назви: | Decarbamoylation of N-alkoxy-N-(4-dimethylaminopyridin-1-ium-1-ul)urea chlorides in dimethy-lsulfoxide as a route to 1-alkoxyamino-4-dimethyl-aminopyridinium chlorides |
Автори: | Штамбург, Василь Георгійович Shtamburg, Vasiliy Штамбург, Віктор Васильович Shtamburg, Victor Аніщенко, Андрій Олександрович Anishchenko, Andrey Кравченко, Світлана Володимирівна Kravchenko, Svetlana Мазепа, Олександр Володимирович Mazepa, Alexander Клоц, Євген Олександрович Klots, Evgeniy |
Ключові слова: | N-алкокси- N-(піридин-1-іум-1-іл)сечовин хлориди N-alkoxy- N-(pyridin-1-ium-1-yl)urea chlorides декарбомоілювання decarbamoylation 1-алкоксиаміно-4-диметиламінопіридиній хлориди 1-alkoxyamino-4-dimethylaminopyridinium chlorides структура structure O-N-N гемінальні системи O-N-N geminal systems диметилсульфоксид dimethylsulfoxide |
Дата публікації: | 2018 |
Видавництво: | Hungarian Academy of Sciences. |
Бібліографічний опис: | Shtamburg, V.G. Decarbamoylation of N-alkoxy-N-(4-dimethylaminopyridin-1-ium-1-ul)urea chlorides in dimethy-lsulfoxide as a route to 1-alkoxyamino-4-dimethyl-aminopyridinium chlorides / V.G. Shtamburg, V.V. Shtamburg, A.A. Anishchenko, S.V. Kravchenko, A.V. Mazepa, E.A. Klots // Eur. Chem. Bull. - 2018. - №7(9). – P.267-271. - Режим допуску: http://dspace.dsau.dp.ua/jspui/handle/123456789/1420 |
Короткий огляд (реферат): | Декарбомоілювання хлоридів N-алкокси- N-(4-диметиламіно-піридин-1-іум-1-іл) сечовин відбувається з утворенням 1-алкоксиамінопіридиніум хлоридів. Природа N- алкокси замісників має великий вплив на ефективність декарбомоілювання. Decarbamoylation of N-alkoxy-N-(4-dimethylaminopyridin-1-ium-1-yl)urea chlorides in dimethylsulfoxide takes place with the formation of 1-alkoxyaminopyridinium chlorides. The nature of N-alkoxy substituents has a great influence on decarbamoylation efficiency. |
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): | http://www.eurchembull.com/index.php/ECB/article/view/2221 http://dspace.dsau.dp.ua/jspui/handle/123456789/1420 |
ISSN: | 2063-5346 |
Розташовується у зібраннях: | Наукові статті |
Файли цього матеріалу:
Файл | Опис | Розмір | Формат | |
---|---|---|---|---|
Стаття ЕСВ 7(9).pdf | 358,06 kB | Adobe PDF | Переглянути/Відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.