Декарбомоілювання хлоридів N –алкокси- N-(4-диметиламінопіридин-1-іум-1-іл) сечовин у диметилсульф-оксид як шлях до 1-алкоксиаміно-4-диметиламінопіридиніум хлоридів.
Loading...
Date
Authors
Штамбург, Василь Георгійович
Shtamburg, Vasiliy
Штамбург, Віктор Васильович
Shtamburg, Victor
Аніщенко, Андрій Олександрович
Anishchenko, Andrey
Кравченко, Світлана Володимирівна
Kravchenko, Svetlana
Мазепа, Олександр Володимирович
Mazepa, Alexander
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
Hungarian Academy of Sciences.
Abstract
Декарбомоілювання хлоридів N-алкокси- N-(4-диметиламіно-піридин-1-іум-1-іл) сечовин відбувається з утворенням 1-алкоксиамінопіридиніум хлоридів. Природа N- алкокси замісників має великий вплив на ефективність декарбомоілювання. Decarbamoylation of N-alkoxy-N-(4-dimethylaminopyridin-1-ium-1-yl)urea chlorides in dimethylsulfoxide takes place with the formation of 1-alkoxyaminopyridinium chlorides. The nature of N-alkoxy substituents has a great influence on decarbamoylation efficiency.
Description
Keywords
N-алкокси- N-(піридин-1-іум-1-іл)сечовин хлориди, N-alkoxy- N-(pyridin-1-ium-1-yl)urea chlorides, декарбомоілювання, decarbamoylation, 1-алкоксиаміно-4-диметиламінопіридиній хлориди, 1-alkoxyamino-4-dimethylaminopyridinium chlorides, структура, structure, O-N-N гемінальні системи, O-N-N geminal systems, диметилсульфоксид, dimethylsulfoxide
Citation
Shtamburg, V.G. Decarbamoylation of N-alkoxy-N-(4-dimethylaminopyridin-1-ium-1-ul)urea chlorides in dimethy-lsulfoxide as a route to 1-alkoxyamino-4-dimethyl-aminopyridinium chlorides / V.G. Shtamburg, V.V. Shtamburg, A.A. Anishchenko, S.V. Kravchenko, A.V. Mazepa, E.A. Klots // Eur. Chem. Bull. - 2018. - №7(9). – P.267-271. - Режим допуску: http://dspace.dsau.dp.ua/jspui/handle/123456789/1420