Декарбомоілювання хлоридів N –алкокси- N-(4-диметиламінопіридин-1-іум-1-іл) сечовин у диметилсульф-оксид як шлях до 1-алкоксиаміно-4-диметиламінопіридиніум хлоридів.
Loading...
Date
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
Hungarian Academy of Sciences.
Abstract
Декарбомоілювання хлоридів N-алкокси- N-(4-диметиламіно-піридин-1-іум-1-іл) сечовин відбувається з утворенням 1-алкоксиамінопіридиніум хлоридів. Природа N- алкокси замісників має великий вплив на ефективність декарбомоілювання. Decarbamoylation of N-alkoxy-N-(4-dimethylaminopyridin-1-ium-1-yl)urea chlorides in dimethylsulfoxide takes place with the formation of 1-alkoxyaminopyridinium chlorides. The nature of N-alkoxy substituents has a great influence on decarbamoylation efficiency.
Description
Keywords
N-алкокси- N-(піридин-1-іум-1-іл)сечовин хлориди, N-alkoxy- N-(pyridin-1-ium-1-yl)urea chlorides, декарбомоілювання, decarbamoylation, 1-алкоксиаміно-4-диметиламінопіридиній хлориди, 1-alkoxyamino-4-dimethylaminopyridinium chlorides, структура, structure, O-N-N гемінальні системи, O-N-N geminal systems, диметилсульфоксид, dimethylsulfoxide
Citation
Shtamburg, V.G. Decarbamoylation of N-alkoxy-N-(4-dimethylaminopyridin-1-ium-1-ul)urea chlorides in dimethy-lsulfoxide as a route to 1-alkoxyamino-4-dimethyl-aminopyridinium chlorides / V.G. Shtamburg, V.V. Shtamburg, A.A. Anishchenko, S.V. Kravchenko, A.V. Mazepa, E.A. Klots // Eur. Chem. Bull. - 2018. - №7(9). – P.267-271. - Режим допуску: http://dspace.dsau.dp.ua/jspui/handle/123456789/1420