Decarbamoylation of N-alkoxy-N-(4-dimethylaminopyridin-1-ium-1-ul)urea chlorides in dimethy-lsulfoxide as a route to 1-alkoxyamino-4-dimethyl-aminopyridinium chlorides
Loading...
Files
Date
Authors
Shtamburg, Vasiliy Georgievich
Штамбург, Василь Георгійович
Shtamburg, Victor Vasilievich
Штамбург, Віктор Васильович
Anischenko, Andrey Alexandrovich
Аніщенко, Андрій Олександрович
Kravchenko, Svetlana Vladimirovna
Кравченко, Світлана Володимирівна
Mazepa, Alexander Vladimirovich
Мазепа, Олександр Володимирович
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
Research Centre for Natural Sciences, Hungarian Academy of Sciences
Abstract
Decarbamoylation of N-alkoxy-N-(4-dimethylaminopyridin-1-ium-1-yl)urea chlorides in dimethylsulfoxide takes place with the formation of 1-alkoxyaminopyridinium chlorides. The nature of N-alkoxy substituents has a great influence on decarbamoylation efficiency. Декарбомоілювання хлоридів N-алкокси- N-(4-диметиламіно-піридин-1-іум-1-іл) сечовин відбувається з утворенням 1-алкоксиамінопіридиніум хлоридів. Природа N- алкокси замісників має великий вплив на ефективність декарбомоілювання.
Description
http://orcid.org/0000-0001-5384-9559 S. V. Kravchenko
Keywords
N-alkoxy- N-(pyridin-1-ium-1-yl)urea chlorides, N-алкокси- N-(піридин-1-іум-1-іл)сечовин хлориди, decarbamoylation, декарбомоілювання, 1-alkoxyamino-4-dimethylaminopyridinium chlorides, 1-алкоксиаміно-4-диметиламінопіридиній хлориди, structure, структура, O-N-N geminal systems, O-N-N гемінальні системи, dimethylsulfoxide, диметилсульфоксид
Citation
Decarbamoylation of N-alkoxy-N-(4-dimethylaminopyridin-1-ium-1-ul)urea chlorides in dimethy-lsulfoxide as a route to 1-alkoxyamino-4-dimethyl-aminopyridinium chlorides / V. G. Shtamburg, V. V. Shtamburg, A. A. Anishchenko, S. V. Kravchenko, A. V. Mazepa, E. A. Klots // Eur. Chem. Bull. - 2018. - №7(9). – P. 267-271. – Режим доступу : http://dspace.dsau.dp.ua/jspui/handle/123456789/1343