Decarbamoylation of N-alkoxy-N-(4-dimethylaminopyridin-1-ium-1-ul)urea chlorides in dimethy-lsulfoxide as a route to 1-alkoxyamino-4-dimethyl-aminopyridinium chlorides
Loading...
Files
Date
Authors
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
Research Centre for Natural Sciences, Hungarian Academy of Sciences
Abstract
Decarbamoylation of N-alkoxy-N-(4-dimethylaminopyridin-1-ium-1-yl)urea chlorides in dimethylsulfoxide takes place with the formation of 1-alkoxyaminopyridinium chlorides. The nature of N-alkoxy substituents has a great influence on decarbamoylation efficiency. Декарбомоілювання хлоридів N-алкокси- N-(4-диметиламіно-піридин-1-іум-1-іл) сечовин відбувається з утворенням 1-алкоксиамінопіридиніум хлоридів. Природа N- алкокси замісників має великий вплив на ефективність декарбомоілювання.
Description
http://orcid.org/0000-0001-5384-9559 S. V. Kravchenko
Keywords
N-alkoxy- N-(pyridin-1-ium-1-yl)urea chlorides, N-алкокси- N-(піридин-1-іум-1-іл)сечовин хлориди, decarbamoylation, декарбомоілювання, 1-alkoxyamino-4-dimethylaminopyridinium chlorides, 1-алкоксиаміно-4-диметиламінопіридиній хлориди, structure, структура, O-N-N geminal systems, O-N-N гемінальні системи, dimethylsulfoxide, диметилсульфоксид
Citation
Decarbamoylation of N-alkoxy-N-(4-dimethylaminopyridin-1-ium-1-ul)urea chlorides in dimethy-lsulfoxide as a route to 1-alkoxyamino-4-dimethyl-aminopyridinium chlorides / V. G. Shtamburg, V. V. Shtamburg, A. A. Anishchenko, S. V. Kravchenko, A. V. Mazepa, E. A. Klots // Eur. Chem. Bull. - 2018. - №7(9). – P. 267-271. – Режим доступу : http://dspace.dsau.dp.ua/jspui/handle/123456789/1343