Decarbamoylation of N-alkoxy-N-(4-dimethylaminopyridin-1-ium-1-ul)urea chlorides in dimethy-lsulfoxide as a route to 1-alkoxyamino-4-dimethyl-aminopyridinium chlorides

dc.contributor.authorShtamburg, Vasiliy Georgievich
dc.contributor.authorШтамбург, Василь Георгійович
dc.contributor.authorShtamburg, Victor Vasilievich
dc.contributor.authorШтамбург, Віктор Васильович
dc.contributor.authorAnischenko, Andrey Alexandrovich
dc.contributor.authorАніщенко, Андрій Олександрович
dc.contributor.authorKravchenko, Svetlana Vladimirovna
dc.contributor.authorКравченко, Світлана Володимирівна
dc.contributor.authorMazepa, Alexander Vladimirovich
dc.contributor.authorМазепа, Олександр Володимирович
dc.contributor.authorKlots, Evgeniy Alexandrovich
dc.contributor.authorКлоц, Євген Олександрович
dc.date.accessioned2019-05-28T10:26:45Z
dc.date.available2019-05-28T10:26:45Z
dc.date.issued2018
dc.descriptionhttp://orcid.org/0000-0001-5384-9559 S. V. Kravchenkouk
dc.description.abstractDecarbamoylation of N-alkoxy-N-(4-dimethylaminopyridin-1-ium-1-yl)urea chlorides in dimethylsulfoxide takes place with the formation of 1-alkoxyaminopyridinium chlorides. The nature of N-alkoxy substituents has a great influence on decarbamoylation efficiency. Декарбомоілювання хлоридів N-алкокси- N-(4-диметиламіно-піридин-1-іум-1-іл) сечовин відбувається з утворенням 1-алкоксиамінопіридиніум хлоридів. Природа N- алкокси замісників має великий вплив на ефективність декарбомоілювання.uk
dc.identifier.citationDecarbamoylation of N-alkoxy-N-(4-dimethylaminopyridin-1-ium-1-ul)urea chlorides in dimethy-lsulfoxide as a route to 1-alkoxyamino-4-dimethyl-aminopyridinium chlorides / V. G. Shtamburg, V. V. Shtamburg, A. A. Anishchenko, S. V. Kravchenko, A. V. Mazepa, E. A. Klots // Eur. Chem. Bull. - 2018. - №7(9). – P. 267-271. – Режим доступу : http://dspace.dsau.dp.ua/jspui/handle/123456789/1343uk
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.17628/ecb.2018.7.267-271
dc.identifier.issn2063-5346
dc.identifier.urihttp://eurchembull.com/index.php/ECB/article/view/2221
dc.identifier.urihttp://dspace.dsau.dp.ua/jspui/handle/123456789/1343
dc.language.isoenuk
dc.publisherResearch Centre for Natural Sciences, Hungarian Academy of Sciencesuk
dc.subjectN-alkoxy- N-(pyridin-1-ium-1-yl)urea chloridesuk
dc.subjectN-алкокси- N-(піридин-1-іум-1-іл)сечовин хлоридиuk
dc.subjectdecarbamoylationuk
dc.subjectдекарбомоілюванняuk
dc.subject1-alkoxyamino-4-dimethylaminopyridinium chloridesuk
dc.subject1-алкоксиаміно-4-диметиламінопіридиній хлоридиuk
dc.subjectstructureuk
dc.subjectструктураuk
dc.subjectO-N-N geminal systemsuk
dc.subjectO-N-N гемінальні системиuk
dc.subjectdimethylsulfoxideuk
dc.subjectдиметилсульфоксидuk
dc.titleDecarbamoylation of N-alkoxy-N-(4-dimethylaminopyridin-1-ium-1-ul)urea chlorides in dimethy-lsulfoxide as a route to 1-alkoxyamino-4-dimethyl-aminopyridinium chloridesuk
dc.title.alternativeДекарбомоілювання хлоридів N –алкокси- N-(4-диметиламінопіридин-1-іум-1-іл) сечовин у диметилсульф-оксид як шлях до 1-алкоксиаміно-4-диметиламінопіридиніум хлоридів.uk
dc.typeArticleuk

Files

Original bundle

Now showing 1 - 1 of 1
Loading...
Thumbnail Image
Name:
7(9).pdf
Size:
358.06 KB
Format:
Adobe Portable Document Format
Description:

License bundle

Now showing 1 - 1 of 1
Loading...
Thumbnail Image
Name:
license.txt
Size:
1.71 KB
Format:
Item-specific license agreed upon to submission
Description: