Single-stage synthesis of 3-hydroxy- and 3-alkoxy-5-arylimidazolidine-2,4-diones by reaction of arylglyoxal hydrates with N-hydroxy- and N-alkoxyureas

Abstract

Arylglyoxal hydrates interact with N-alkoxyureas and N-hydroxyurea in acetic acid with selective formation of 3-alkoxy-5-arylimidazolidine-2,4-diones and 5-aryl-3-hydroxyimidazolidine-2,4-diones, respectively. The structures of 3-methoxy-5-phenylimidazolidine-2,4-dione, 3-ethoxy-5-phenylimidazolidine-2,4-dione, and 3-butoxy-5-(4-chlorophenyl)imidazolidine-2,4-dione were studied by X-ray structural analysis. Гідрати арилгліоксалю взаємодіють з N -алкоксісечовинами та N -гідроксисечовиною в оцтовій кислоті з селективним утворенням 3-алкокси-5-арилімідазолідин-2,4-діонів та 5-арил-3-гідроксіімідазолідин-2,4-діонів відповідно. Структури 3-метокси-5-фенілімідазолідин-2,4-діону, 3-етокси-5-фенілімідазолідин-2,4-діону та 3-бутокси-5-(4-хлорфеніл)імідазолідин-2,4-діону досліджено методом рентгеноструктурного аналізу.